Madrid líder en proyectos para impulsar la innovación sanitaria en España a través de la convocatoria anual de FIPSE

FIPSE destinara más de 150.000 euros al estudio de viabilidad de 5 proyectos madrileños de Innovación en Salud presentados por la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón (2 proyectos), la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital La Princesa, el Instituto del Hospital Ramón y Cajal para la Investigación Sanitaria (IRYCIS) y la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre.

Las ayudas se enmarcan en la II Edición de la Convocatoria FIPSE para Financiación de Estudios de Viabilidad de las Innovaciones en Salud 2015, que ha concedido ayudas por valor de 483.570 euros para el estudio de viabilidad de 19 proyectos de Innovación en Salud, seleccionados entre los 98 proyectos presentados por 47 hospitales de toda España. Los institutos de innovación sanitaria de Madrid, junto con los andaluces, son los mejor situados en esta convocatoria, con 5 proyectos cada CCAA.

Los Proyectos

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón

Nuevas indicaciones para el Omeprazol del riñón

1 de cada 5 adultos y 1 de cada 3 niños en el mundo experimentara un Fracaso Renal Agudo (FRA) durante un episodio de atención hospitalaria con un ratio de mortalidad de entre el 50 y el 80%. Solo en Estados Unidos cerca de 10000 millones de dólares se gastan anualmente en el manejo de la enfermedad. La preservación del túbulo proximal es una estrategia clave en la prevención del FRA, y la búsqueda de nuevas estrategias nefroprotectoras se ha convertido en una tarea fundamental y prioritaria como área de investigación. En los últimos anos, el equipo ha estado trabajando en la comprensión del papel del túbulo proximal en la adaptación del riñón a las agresiones toxicas, y ha trabajado con la molécula cilastatina, un ligando especifico de la membrana apical del túbulo proximal, mostrando como es capaz de reducir o eliminar la apoptosis inducida por nefrotoxicos (ej. ciclosporina, cisplatino, antibióticos, etc.) en cultivos primarios de células tubulares proximales y en los riñones de modelos animales. Asimismo, el equipo de la Fundación ha descubierto nuevas y prometedoras aplicaciones en relación al bloqueo de las balsas de colesterol apicales del túbulo proximal con cilastatina, que representa la continuidad del proyecto dando a su vez pie al diseño y ejecución de nuevos estudios experimentales.

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón

Sistema de simulación clínica hibrida (Hybrids)

El proyecto aborda el desarrollo de un nuevo simulador hibrido a modo de exotraje vestible (¡§wearable¡¨), lo que representa una nueva categoría de producto dentro del mercado de la simulación clínica, hasta ahora ocupado por pacientes estandarizados (humanos) y por simuladores de paciente(maniquíes, con mayor o menos complejidad robótica). El producto a desarrollar consistirá en un exotraje o dispositivo vestible que, colocado sobre un paciente simulado (actor o alumno), sin riesgo alguno para ellos, que simule un paciente sobre el que se puedan realizar intervenciones invasivas y no invasivas para el entrenamiento en atención sanitaria en ciencias de la salud y otras profesiones sanitarias en un entorno realista. Los objetivos del proyecto incluyen la recogida de los requisitos detallados de usuario, el desarrollo de una plataforma formativa (¡§e-learning¡¨) para todos los usuarios del sistema, el diseño de exotrajes específicos para diferentes especialidades sanitarias con su programa formativo correspondiente, y la validación del sistema desarrollado con usuarios expertos. Esta estrategia permitiría obtener un dispositivo con prestaciones inexistentes hasta ahora y a un precio muy competitivo, asegurando un nicho de mercado internacional.

Fundación de Investigación Biomédica del Hospital La Princesa

Desarrollo pre clínico del derivado ITH13001 para el tratamiento oral de nueva generación de la Esclerosis Múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune inflamatoria y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central, de origen desconocido, y que afecta a 150 de cada 100.000 habitantes en el mundo. Los fármacos disponibles no logran detener la enfermedad en todas sus variantes, no siempre se adaptan a las necesidades del paciente y presentan diversos efectos secundarios que provocan abandonos del tratamiento y avance de la enfermedad. El proyecto propone el estudio de viabilidad, estrategia regulatoria, análisis de mercado y estrategia de protección industrial del derivado ITH13001 perteneciente a la familia de acrilatos de 3-alquilamino-1H-indolilo para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Este derivado combina varios mecanismos de acción, como son la capacidad inductora de Nrf2, capacidad antioxidante y capacidad anti-inflamatoria e inmunomoduladora, que permitirían frenar la inflamación, ataque inmune, desmielinizacion y neurodegeneracion presentes en la enfermedad, para ralentizar o detener su progreso. Estas capacidades combinadas en una única molécula proporcionarían a este derivado una mayor eficacia frente a fármacos comercializados para la esclerosis múltiple.

Instituto del Hospital Ramón y Cajal para la Investigación Sanitaria (IRYCIS)

Nuevo arnés ergonómico para la movilización de pacientes

Las fisioterapeutas del IRYCIS han desarrollado un nuevo dispositivo para la movilización de pacientes con movilidad reducida o con bajas capacidades de colaboración, que reduce los problemas asociados con estos procedimientos. Actualmente no existen dispositivos, sin usar elevadores, que incluyan todas las características ventajosas para una adecuada movilización de los pacientes, como el manejo seguro del paciente, la transferencia estable del mismo, y la seguridad para los profesionales sanitarios. La solución es un nuevo arnés formado por una tira central y cuatro asas localizados en unas determinadas posiciones y ángulos. El diseño mejora el manejo seguro del paciente durante cambios posturales o transferencias desde la cama a la silla, a una silla de ruedas, o el acceso al baño, etc. Posee un diseño ergonómico que evita causar daños al paciente, y que a su vez previene de daños en la espalda asociados a su uso por los profesionales dedicados al cuidado de los pacientes. Es sencillo de usar, ya que no requiere de unas habilidades o tecnologías especiales. Se adapta a diferentes tallas, puede ser higienizado mediante los procedimientos generales y es portátil. Tiene unos costes estimados de producción-venta bajos, debido a su composición y diseño. No requiere de elevadores y dos personas pueden trasladar al paciente a su posición final.

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre

Plan de Empresa para la Puesta en Marcha de una Spin-Off en el Área de Hematología del I+12

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la medula ósea, en el que existe una proliferación anormal de células plasmáticas y que puede formar tumores en las zonas de hueso solido. A pesar de que un porcentaje importante de los pacientes con esta enfermedad alcanzan una respuesta clínica inicial completa, son muchos los casos en los que estos pacientes sufren recaídas, en gran medida debido a la presencia de niveles bajos de células tumorales (enfermedad mínima residual (EMR)). La monitorización de esta enfermedad residual es clave en la personalización de los tratamientos y en la detección temprana de dichas recaídas. El equipo de investigación del Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, ha desarrollado un test genético sobre el que se ha solicitado la patente europea ¡¨ Método de Cuantificación de Enfermedad Mínima Residual en un Sujeto¡¨. Este método permite diferenciar pacientes con mayor probabilidad de recaída de la enfermedad de pacientes con enfermedad indetectable o ¡§curada¡¨. Su utilización permitiría aplicar una medicina de precisión que evitaría tanto el infra como el sobre-tratamiento de estos enfermos. El grupo también ha desarrollado otros test genéticos específicos de patología, dirigidos a la identificación de marcadores genéticos que permiten el establecimiento del pronóstico individual y la selección del tratamiento más eficaz para el paciente mediante NGS. Estos test analizan simultáneamente un grupo de genes seleccionados por su utilidad clínica en enfermedades oncohematologicas.

Apoyo a todo el ciclo de vida de los proyectos de innovación

Los proyectos que superen esta primera fase y se consideren viables, podrán optar a las ayudas que concede FIPSE para realizar pruebas de concepto previas a su lanzamiento comercial. De resultar positivas, FIPSE seguirá colaborando en los proyectos dándoles soporte gerencial y apoyo en la búsqueda de financiación. ¡§Nuestro objetivo es -explica el Dr. Alfonso Beltrán García-Echaniz, director de FIPSE- es cubrir todo el ciclo de vida de la innovación sanitaria, desde la idea inicial a su explotación comercial.¡¨

Según el Dr. Alfonso Beltrán, estos Institutos centran todos su recursos y esfuerzos en las tareas de investigación ¡§y nuestro papel es cubrir los aspectos más relacionados con el desarrollo de la innovación como elemento transferible y generador de riqueza para el sistema de salud y el ciudadano, para ello contamos con el soporte de equipos especializados en la aceleración de spin offs y la posibilidad de financiar a fondo perdido los estudios que permitan saber, en una etapa temprana, si estos proyectos son o no viables¡¨.